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真菌类抑制剂|Fungal

抗真菌剂是选择性地从宿主清除真菌病原体而对宿主毒性最小的药物。分类:1.多烯抗真菌药:两性霉素,制霉菌素和吡马辛与细胞膜中的固醇(真菌中的麦角固醇,人体内的胆固醇)相互作用,形成小分子从真菌细胞内部泄漏到外部的通道。 2.唑类抗真菌药:氟康唑,伊曲康唑和酮康唑抑制麦角固醇生物合成中涉及的细胞色素P450依赖性酶(特别是C14-脱甲基酶),这是真菌细胞膜结构和功能所必需的。 3.烯丙胺和吗啉抗真菌药:来尔明(萘替芬,特比萘芬)在角鲨烯环氧酶水平上抑制麦角固醇的生物合成。吗啉药物阿莫罗芬在随后的步骤中会抑制相同的途径。 4.抗代谢抗真菌药:5-氟胞嘧啶通过5-氟胞嘧啶向5-氟尿嘧啶的胞质内转化,同时充当DNA和RNA合成的抑制剂。

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