7660-25-5|果糖|Fructose|MFCD0006540??9-范德生物科技公司

果糖

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names：
Fructose
CAS号：
7660-25-5
MDL Number： MFCD0006540??9
MF(分子式)： C6H12O6 MW(分子量)： 180.16
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID:24310 Brand:BIOFOUNT

果糖(7660-25-5,Fructose)是在许多植物中发现的简单的酮类单糖，果糖常常与葡萄糖结合形成二糖蔗糖。

货品编码	规格	纯度	价格 (¥)	现价(¥)	特价(¥)	库存描述	数量	总计 (¥)
YZM019130-500mg	500mg	>98.0%	¥ 387.00	¥ 387.00		In-stock	- +	¥ 0.00

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中文别名	果糖(7660-25-5);β-D-果糖吡喃糖;左旋糖;β-D-果糖吡喃糖; 呋喃果糖; 果糖HPLC; S（-）-果糖; 呋喃果糖，BETA-D-; （2R，3S，4R，5R）-2-（羟甲基）恶烷-2,3,4,5-四醇; 果糖;
英文别名	Fructose(7660-25-5);β-D-fructopyranose;laevosan; beta-D-fructopyranose; laevoral; fructosteril; Frutabs; levugen; (D)-fructose; (2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol; beta-D-fructopyranose; Fructopyranose; FRUCTOSE HPLC; S(-)-FRUCTOSE; FRUCTOPYRANOSE,BETA-D-; (2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol; Fructosteril; Frutabs;
CAS号	7660-25-5
SMILES	O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@](O)(CO)OC1
Inchi	InChI=1S/C6H12O6/c7-2-6(11)5(10)4(9)3(8)1-12-6/h3-5,7-11H,1-2H2/t3-,4-,5+,6-/m1/s1
InchiKey	LKDRXBCSQODPBY-ARQDHWQXSA-N
分子式 Formula	C6H12O6
分子量 Molecular Weight	180.16
闪点 FP	196.4±28.7 °C
熔点 Melting point	103℃（分解）
沸点 Boiling point	401.1±45.0 °C at 760 mmHg
Polarizability极化度	14.7±0.5 10-24cm3
密度 Density	1.8±0.1 g/cm3
蒸汽压 Vapor Pressure	0.0±2.1 mmHg at 25°C
溶解度Solubility	生物体外In Vitro:H2O6.8 mg/mL(37.74 mM;Need ultrasonic and warming)
性状	白色固体粉末,Power
储藏条件 Storage conditions	-20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中: -80°C 6 months月 -20°C 1 month月

果糖(7660-25-5,Fructose)毒理性质：

生物	测试类型	路线	剂量	影响	参考
rat	LD50	intraperitoneal	12600 mg/kg (12600 mg/kg)		Drugs in Japan, -(254), 1990
rat	LD50	subcutaneous	>20 gm/kg (20000 mg/kg)		Drugs in Japan, -(254), 1990
rat	LD50	intravenous	12750 mg/kg (12750 mg/kg)		Drugs in Japan, -(254), 1990
mouse	LD30	intraperitoneal	>3 gm/kg (3000 mg/kg)		Agents and Actions, A Swiss Journal of Pharmacology., 16(580), 1985 [PMID:4072834]
mouse	LD50	intravenous	9400 mg/kg (9400 mg/kg)		Arzneimittel-Forschung. Drug Research., 8(72), 1958 [PMID:13510163]

果糖(7660-25-5,Fructose)实验注意事项：
1.实验前需戴好防护眼镜，穿戴防护服和口罩，佩戴手套，避免与皮肤接触。
2.实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生，必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害
3.实验后产生的废弃物需分类存储，并交于专业生物废气物处理公司处理，以免造成环境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

Tags:果糖试剂,果糖杂质,果糖中间体,果糖合成,果糖密度,果糖溶解度,果糖旋光度,果糖闪点,果糖熔点,果糖MSDS,

产品说明	果糖(7660-25-5,Fructose)是在许多植物中发现的简单的酮类单糖,果糖常常与葡萄糖结合形成二糖蔗糖.果糖溶解度,果糖结构式详见主页.
Introduction	果糖(7660-25-5,Fructose)is a simple ketonic monosaccharide found in many plants, where it is of ten bonded to glucose to form the disaccharide sucrose.
Application1
Application2
Application3

一、果糖(7660-25-5,Fructose)药理学：

1、果糖是从银杏叶中分离出的果糖被转运到包括神经末梢在内的新皮层细胞中，果糖并被代谢并因此主要通过己糖激酶活性而被解毒。高果糖摄入可诱发非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD），而慢性间歇性低压低氧（CIHH）对人体有益。

2、果糖又称为β-D-果糖吡喃糖，果糖是其中端基中心具有β-构型的D-果糖吡喃糖。果糖是β-L-果糖吡喃糖的对映体。

3、低浓度的果糖不会引起组织因子（TF）-mRNA水平的任何显着增加。相反，与未刺激的细胞相比，较高的果糖浓度会导致60分钟时TF mRNA水平增加。果糖浓度增加会导致tPA-mRNA水平显着降低。SOD显着阻止了果糖诱导的NF-κB活化，这与果糖诱导的TF表达/活性的平行降低有关，

二、果糖(7660-25-5,Fructose)物理属性：

物理特性	值	单位	温度（摄氏度）	资源
log P (octanol-water)	-1.55	(none)		EST
Water Solubility	1.00E+06	mg/L	25	EST
Vapor Pressure	3.11E-07	mm Hg	25	EST
Henry's Law Constant	1.17E-14	atm-m3/mole	25	EST
Atmospheric OH Rate Constant	5.82E-11	cm3/molecule-sec	25	EST

警示图
危险性	warning
危险性警示	Not available
安全声明	H303吞入可能有害+H313皮肤接触可能有害+H2413吸入可能对身体有害
安全防护	P264处理后彻底清洗+P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具+P305如果进入眼睛+P351用水小心冲洗几分钟+P338取出隐形眼镜（如果有）并且易于操作,继续冲洗+P337如果眼睛刺激持续+P2393获得医疗建议/护理
备注	实验过程中防止吸入、食入，做好安全防护

Cirillo P, et al. Fructose induces prothrombotic phenotype in human endothelial cells : A new role for "added sugar" in cardio-metabolic risk. J Thromb Thrombolysis. 2015 Nov;40(4):444-51.

Patel C, et al. Effect of dietary fructose on portal and systemic serum fructose levels in rats and in KHK-/- and GLUT5-/- mice. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2015 Nov 1;309(9):G779-90.

Solvent Effects on Degradative Condensation Side Reactions of Fructose in Its Initial Conversion to 5-Hydroxymethylfurfural PMID 31557412; ChemSusChem 2020 Feb; 13(3):501-512 Name matches: hexose beta

Single-Molecule Determination of the Isomers of d-Glucose and d-Fructose that Bind to Boronic Acids PMID 29365215; Angewandte Chemie (International ed. in English) 2018 03; 57(11):2841-2845 Name match

Structure and protective effect on UVB-induced keratinocyte damage of fructan from white garlic PMID 23218283; Carbohydrate polymers 2013 Jan; 92(1):200-5 Name matches: alpha-d-glucopyranose beta-d-fr

果糖(7660-25-5,Fructose)参考文献：

1、A route for fructose utilization by Escherichia coli involving the fucose regulon
Hans Kornberg 1, Christopher Lourenco

Abstract Fructose can be taken up by Escherichia coli via a variety of membrane-spanning proteins that recognize sugars with the 3,4,5-d-arabino-hexose configuration. Here, we describe a mutant that is devoid of those proteins but takes up fructose via the FucP carrier normally used for the transport of alpha-L-fucose; this implies that the fructose is taken up in the alpha- or beta-fructopyranose form. For growth, the assimilated fructose is sequentially phosphorylated by ATP and (i) manno(fructo)kinase, to form fructose 6-phosphate, and (ii) phosphofructokinase, to form fructose 1,6-bisphosphate, which is a member of central routes of glycolysis and gluconeogenesis. The mutation that confers on the organism the ability to take up fructose via the fucose regulon was located as a deletion of the fucA gene with consequent induction of the proton-linked fucose transporter, FucP.

2、Conversion shift of D-fructose to D-psicose for enzyme-catalyzed epimerization by addition of borate
Nam-Hee Kim 1, Hye-Jung Kim, Dong-Il Kang, Ki-Woong Jeong, Jung-Kul Lee, Yangmee Kim, Deok-Kun Oh

Abstract The conversion yield of d-psicose from d-fructose by a d-psicose 3-epimerase from Agrobacterium tumefaciens increased with increasing molar ratios of borate to fructose, up to a ratio of 0.6. The formation of the psicose-borate complex was the result of the higher binding affinity of borate for psicose than for fructose. The formed psicose-borate complex did not participate in the conversion reaction, acting instead as if the product had been removed. Thus, more fructose was converted to psicose in order to restore the equilibrium. The maximum conversion yield of psicose with borate was about twofold that obtained without borate and occurred at a 0.6 molar ratio of borate to fructose. Above this ratio, the conversion yield decreased with increasing ratios, because the amount of fructose available decreased through the formation of the initial fructose-borate complex. The structures of the two sugar-borate complexes, determined by nuclear magnetic resonance spectroscopy, were alpha-d-psicofuranose cis-C-3,4 diol borate and beta-d-fructopyranose cis-C-4,5 diol borate.

3、Solvent Effects on Degradative Condensation Side Reactions of Fructose in Its Initial Conversion to 5-Hydroxymethylfurfural
Xing Fu 1, Yexin Hu 1, Yanru Zhang 1, Yucheng Zhang 1, Dianyong Tang 2, Liangfang Zhu 1, Changwei Hu 1

Abstract The degradative condensation of hexose, which originates from the C-C cleavage of hexose and condensation of degraded hexose fragment, is one of the possible reaction pathways for the formation of humins in hexose dehydration to 5-hydroxymethylfurfural (HMF). Herein, the impacts of several polar aprotic solvents on the degradative condensation of fructose to small-molecule carboxylic acids and oligomers (possible precursors of humins) are reported. In particular, a close relationship between the tautomeric distribution of fructose in solvents and the mechanism of degradative condensation is demonstrated. Typically, α-fructofuranose in 1,4-dioxane and acyclic open-chain fructose in THF favor the conversion of fructose to formic acid and oligomers; α-fructopyranose in γ-valerolactone or N-methylpyrrolidone favors levulinic acid and oligomers, whereas β-fructopyranose in 4-methyl-2-pentanone favors acetic acid and corresponding oligomers. This close correlation highlights a general understanding of the solvent-controlled formation of oligomers, which represents an important step toward the rational design of effective solvent systems for HMF production.

4、Single-Molecule Determination of the Isomers of d-Glucose and d-Fructose that Bind to Boronic Acids
William J Ramsay 1, Hagan Bayley

Abstract Monosaccharides, such as d-glucose and d-fructose, exist in aqueous solution as an equilibrium mixture of cyclic isomers and can be detected with boronic acids by the reversible formation of boronate esters. The engineering of accurate, discriminating and continuous monitoring devices relies on knowledge of which cyclic isomer of a sugar binds to a boronic acid receptor. Herein, by monitoring fluctuations in ionic current, we show that an engineered α-hemolysin (αHL) nanopore modified with a boronic acid reacts reversibly with d-glucose as the pyranose isomer (α-d-glucopyranose) and d-fructose as either the furanose (β-d-fructofuranose) or the pyranose (β-d-fructopyranose). Both of these binding modes contradict current binding models. With this knowledge, we distinguished the individual sugars in a mixture of d-maltose, d-glucose, and d-fructose.

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化学品安全技术说明书			版本：1.0
按照GB/T16483、GB/T17519编制			修订日期：10.07.2019
			打印日期：19.02.2020
版权所有：范德（北京）生物科技有限责任公司			最初编制日期：25.05.2017
公司网站：WWW.BIO-FOUNT.COM			SDS编号：YZM019130
版权所有：BIOFOUNT BEIJING BIO TECH CO.,LTD			产品编号：YZM019130
Fructose
说明书目录
第1部分	化学品及企业标识		第2部分	危险性概述
第3部分	成分/组成信息		第4部分	急救措施
第5部分	消防措施		第6部分	泄露应急处理
第7部分	操作处置与储存		第8部分	接触控制/个体防护
第9部分	理化性质		第10部分	稳定性和反应性
第11部分	毒理学信息		第12部分	生态学危害信息
第13部分	废弃处置		第14部分	运输信息
第15部分	法律法规信息		第16部分	其他补充信息
第1部分：化学品及企业标识
1.1 产品标识
产品名称：		Fructose
ENGLISH NAME：		Fructose
产品编号：		YZM019130
品牌：		BIOFOUNT
化学文摘登记号(CAS NO.)：		7660-25-5
1.2 安全技术说明书提供者的详情
制造商或供应商名称：		BIOFOUNT BEIJING BIO-TECH CO.,LTD
制造地址：		59 KANGTAI AVENUE BINHAI NEW DISTRICT TIANJIN 300450 TIANJIN CHINA 范德(天津)生物科技有限责任公司天津市滨海新区康泰大道59号九州通绿谷健康产业园邮政编码：300450
电话号码：
1.3 应急咨询电话
紧急联系电话：
1.4 物质或混合物的推荐用途和限制用途
已确认的各用途：		仅用于科学研发，不作为药品、家庭或其它用途。
第2部分：危险性概述
2.1 GHS危险性类别
暂无数据
2.2 GHS 标签要素，包括防范说明
象形图
暂无数据
信号词
暂无数据
危险申明
暂无数据
警告申明
暂无数据
预防措施
暂无数据
事故响应
1.化学品使用过程中，当出现事故或者有紧急情况发生时，当事人应第一时间向应急小组负责人汇报后，由应急小组采取措施防止事态扩大。2.应急小组对受害人采取救护措施。
储存
粉末Powder: -20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中: -80°C 6 months月 -20°C 1 month月
废弃处置
暂无数据
2.3 物理和化学危险
暂无数据
2.4 健康危害
暂无数据
2.5 环境危害
暂无数据
2.6 其它危害物
暂无数据
第3部分：成分/组成信息
物质/混合物		暂无数据
3.1 物质
分子式		C6H12O6
分子量		180.16
化学文摘登记号(CAS NO.)		7660-25-5
EC-编号		暂无数据
根据相应法规，无需披露具体组份。
第4部分：急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
立即将患者移至空气新鲜处，发现呼吸困难时，必须立即采取吸氧处理，停止呼吸时采取人工呼吸。同时联系及时就医。
皮肤接触
立即脱去或者剪去污染的衣物，迅速用大量的流动清水冲10-20分钟甚至更长时间后，赴医院就医。
眼睛接触
立即用大量的流动清水冲10-20分钟后赴医院就医处理。
食入
误食化学物品后，应立即采取措施进行催吐。1.若误食化学品呈酸性，则可服用大量牛奶和水，促使食如折呕吐。2.若误食化学品呈碱性，则可服用大量牛奶、清水和醋，促使其呕吐，紧急处理后，应及时送至医院进行治疗（仅供参考）。食如者昏迷状态下禁止催吐，以免造成窒息。
4.2 最重要的症状和健康影响
最重要的已知症状及作用已在标签（参见章节2.2）和/或章节11中介绍
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
暂无数据
4.4 对医生的特别提示
暂无数据
第5部分：消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
采用泡沫灭火器、二氧化碳灭火器，避免造成二次污染发生。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
暂无数据
5.3 灭火注意事项及保护措施
小规模着火需戴好口罩，防止有毒气体吸入。火灾发生时及时启动应急相应系统撤离至上风口处，并联系当地消防部门灭火。
第6部分：泄露应急处理
6.1 人员防护措施、防护装备和应急处置程序
1.泄露后首先启动应急相应系统2.泄露处理前，需穿戴好安全安全防护鞋、穿戴好安全防护手套（强酸性物质需穿戴防酸碱手套）、根据吸入危险性穿戴相应防护面罩。有关个人防护，请看第8部分。
6.2 环境保护措施
参照《范德生物化学废弃物处理方法》处理，防止对环境造成危害，处理后交由有资质的废弃物处理结构进行处理，以免造成环境污染。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
参照《范德生物化学品废弃物处理方法》对泄露的化学品进行处理，处理前需用化学品吸附岩棉对泄露区域进行围挡，形成“围堰”防止泄露扩大。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。
第7部分：操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
使用过程请穿戴好口罩，手套等防护用品，避免与皮肤接触、吸入、误食危险。有关预防措施，请参见章节2.2。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
暂时无法提供详细数据,尽可能避免与其他化合物混合存储，避光、通风处存储。
第8部分：接触控制/个体防护
8.1 控制参数
危害组成及职业接触限值
暂无数据
8.2 暴露控制
适当的技术控制
暂无数据
个体防护装备
眼面防护一般情况下穿戴安全防护眼镜即可，如有飞溅液体、粉末产生时，请佩戴防溅面罩进行防护。穿戴的防护用品需取得如：GB、NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 等相关认证。
皮肤保护手套脱去注意事项：手套在使用前必须进行检查，请使用正确的方法脱除手套(不接触手套外部表面)，避免身体任何皮肤部位接触到此产品。根据相关法律法规和实验室管理规范制度，手套使用过后，请将被污染的手套谨慎处理，工作后清洗并吹干双手。所选择的保护手套必须符合法规《劳动防护用品配备标准》、(EU)2016/425以及从此类法规衍生出来的EN 374标准规范。完全接触保护要求：手套材料：丁腈橡胶手套最小的层厚度：0.11 MM 手套溶剂渗透时间：480 分钟飞溅保护要求：材料：丁腈橡胶最小的层厚度 0.11 MM 溶剂渗透时间：480 分钟如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于《劳动防护用品配备标准》，EN 374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。该条只是作为推荐性建议，如遇特殊情况，务必请熟悉该产品属性的专家，选取相关防护用品。此条建议不应该被认定为适应所有特殊条件防护，请根据所处工作条件请求专业工程师指导采取相应防护措施。
身体保护选择身体部分的防护措施，需要根据危险物质的类型、浓度、量以及特定的工作环境。身体部分防护设备、防护服的类型，必须根据使用者工作场所中的危险物质的浓度、数量进行选择。
呼吸系统防护一般情况下穿戴普通的医用口罩保护呼吸系统即可。有酸雾产生式活性炭类口罩起不到防护作用，如需对粉尘造成损害进行防护时，请采用N95型（US）或P1型（EN 143)类口罩或者防尘面具。特殊情况下使用自吸式呼吸器时，使用的呼吸器必须对呼吸器密闭性、空气供应系统、供气压进行测试，当然呼吸器需通过强制认证标准如：GB、NIOSH（US）、CEN（EU）。
环境暴露的控制
不要让产品进入下水道。
第9部分：理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
外观与性状		形状：暂无数据
		颜色：暂无数据
气味		暂无数据
气味阈值		暂无数据
PH值		暂无数据
熔点/凝固点		暂无数据
初沸点和沸程		401.1±45.0 °C at 760 mmHg
闪点		196.4±28.7 °C
蒸发速率		暂无数据
易燃性(固体,气体)		暂无数据
高的/低的燃烧性或爆炸性限度		暂无数据
蒸气压		0.0±2.1 mmHg at 25°C
蒸气焓		75.4±6.0 kJ/mol
密度/相对密度		1.8±0.1 g/cm3
溶解度		暂无数据
正辛醇/水分配系数		Log Kow (KOWWIN v1.67 estimate) = -1.55/ Boiling Pt, Melting Pt, Vapor Pressure Estimations (MPBPWIN v1.42): Boiling Pt (deg C): 372.50 (Adapted Stein & Brown method) Melting Pt (deg C): 136.24 (Mean or Weighted MP) VP(mm Hg,25 deg C): 1.91E-008 (Modified Grain method) MP (exp database): 134.5 deg C Subcooled liquid VP: 2.4E-007 mm Hg (25 deg C, Mod-Grain method)
正辛醇空气分配系数		Log Kow used: -1.55 (KowWin est) Log Kaw used: -12.401 (HenryWin est) Log Koa (KOAWIN v1.10 estimate): 10.851 Log Koa (experimental database): None
自燃温度		暂无数据
分解温度		暂无数据
黏度		暂无数据
爆炸特性		暂无数据
氧化性		暂无数据
根据碎片估算水溶胶		Wat Sol (v1.01 est) = 1e+006 mg/L Wat Sol (Exper. database match) = 778000.00 Exper. Ref: YALKOWSKY,SH & DANNENFELSER,RM (1992)
亨利定律常数（25摄氏度）		Bond Method : 9.72E-015 atm-m3/mole Group Method: Incomplete Henrys LC [VP/WSol estimate using EPI values]: 4.528E-015 atm-m3/mole
9.2 其他安全信息
暂无数据
第10部分：稳定性和反应性
10.1 稳定性
暂无数据
10.2 危险反应
暂无数据
10.3 应避免的条件
暂无数据
10.4 禁配物
强氧化剂
10.5 危险的分解产物
暂无数据
第11部分：毒理学信息
11.1 毒理学影响信息
毒性
暂无数据
皮肤腐蚀/刺激
暂无数据
严重眼睛损伤/眼刺激
暂无数据
呼吸或皮肤过敏
暂无数据
生殖细胞致突变性
暂无数据
致癌性
暂无数据
生殖毒性
暂无数据
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
暂无数据
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
暂无数据
吸入危害
暂无数据
附加说明
暂无数据
第12部分：生态学危害信息
12.1 生态毒性
暂无数据
12.2 持久性和降解性
暂无数据
12.3 快速生物降解的可能性
Biowin1 (Linear Model) : 0.7654 Biowin2 (Non-Linear Model) : 0.4425 Expert Survey Biodegradation Results: Biowin3 (Ultimate Survey Model): 3.2201 (weeks ) Biowin4 (Primary Survey Model) : 3.9424 (days )
12.4 专家调查生物降解结果
暂无数据
12.5 MITI生物降解的可能性
Biowin5 (MITI Linear Model) : 0.9963 Biowin6 (MITI Non-Linear Model): 0.8711
12.6 厌氧生物降解的可能性
Biowin7 (Anaerobic Linear Model): 0.8000
12.7 现成的生物降解性预测
YES
12.8 碳氢化合物生物降解
Structure incompatible with current estimation method!
12.9 对气溶胶的吸附
Vapor pressure (liquid/subcooled): 3.2E-005 Pa (2.4E-007 mm Hg) Log Koa (Koawin est ): 10.851 Kp (particle/gas partition coef. (m3/ug)): Mackay model : 0.0938 Octanol/air (Koa) model: 0.0174
12.10 羟基自由基反应
OVERALL OH Rate Constant = 68.9254 E-12 cm3/molecule-sec Half-Life = 0.155 Days (12-hr day; 1.5E6 OH/cm3) Half-Life = 1.862 Hrs
12.11 臭氧反应
No Ozone Reaction Estimation
12.12 空气中颗粒物吸附的分数（PHI）
0.827 (Junge,Mackay) Note: the sorbed fraction may be resistant to atmospheric oxidation
12.13 土壤吸附系数
Koc : 10 Log Koc: 1.000
12.14 碱/酸催化水解（25℃）
Rate constants can NOT be estimated for this structure!
12.15 利用对数KOW估算生物累积量
Log BCF from regression-based method = 0.500 (BCF = 3.162) log Kow used: -1.55 (estimated)
12.16 废水处理中的去除
Total removal: 1.85 percent Total biodegradation: 0.09 percent Total sludge adsorption: 1.75 percent Total to Air: 0.00 percent (using 10000 hr Bio P,A,S)
12.17 三级逸度模型
Mass Amount Half-Life Emissions (percent) (hr) (kg/hr) Air 1.09e-006 3.72 1000 Water 39 360 1000 Soil 60.9 720 1000 Sediment 0.0713 3.24e+003 0 Persistence Time: 579 hr
12.18 土壤中的迁移性
暂无数据
12.19 PBT和VPVB的结果评价
暂无数据
12.20 其他环境有害作用
暂无数据
第13部分：废弃处置
13.1 废物处理
方法产品
None
污染包装物
None
第14部分：运输信息
14.1 联合国编号 / UN NUMBER
欧洲陆运危规 / ER/RID：		None
国际海运危规 / IMDG：		None
国际空运危规 / IATA-DGR：		None
14.2 联合国运输名称 / UN PROPER SHIPPING NAME
欧洲陆运危规：		None
国际海运危规：		None
国际空运危规：		None
14.3 运输危险类别 / TRANSPORT HAZARD CLASS(ES)
欧洲陆运危规 / ER/RID：		None
国际海运危规 / IMDG：		None
国际空运危规 / IATA-DGR：		None
14.4 包裹组 / PACKAGING GROUP
欧洲陆运危规 / ER/RID ：		None
国际海运危规 / IM0DG：		None
国际空运危规 / IATA-DGR：		None
14.5 环境危害 / ENVIRONMENTAL HAZARDS
None
14.6 特殊防范措施 / SPECIAL PRECAUTIONS FOR USER
None
14.7 禁配物 / INCOMPATIBLE MATERIALS
None
第15部分：法律法规信息
15.1 专门对此物质或混合物的安全，健康和环境的规章/法规
适用法规
《中华人民共和国安全生产法》、《职业病防治法》、《化学化工实验室安全管理规范》
其它的规定
《生产安全事故报告和调查处理条例》、《职业病防治法》、《职业安全和卫生法》美国1970
第16部分：其他补充信息
其他信息版权所有：BIOFOUNT BEIJING BIO TECH CO.,LTD 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。BIOFOUNT公司及其附属公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任。更多使用条款，参见发票或包装条的反面。更多销售条款及条件请参见HTTP://WWW.BIO-FOUNT.COM/或发票或装箱单的背面。欲悉详情，请联系：SALES@BIO-FOUNT.COM