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722544-51-6
  • AZD1152-HQPA, Aurora B kinase inhibitor

  • names:

    AZD1152-HQPA, Aurora B kinase inhibitor

  • CAS号:

    722544-51-6

    MDL Number:
  • MF(分子式): C26H30FN7O3 MW(分子量): 507.56
  • EINECS:Not available Reaxys Number:No data available
  • Pubchem ID:16007391 Brand:BIOFOUNT
AZD1152-HQPA, Aurora B kinase inhibitor
AZD 1152-HQPA 是 Aurora 激酶 B (IC50 = 0.37 nM) 的抑制剂,其对 Aurora 激酶 B 的选择性比 Aurora 激酶 A (IC50 = 1.368 µM) 高约 3,700 倍。它对 50 其他丝氨酸-苏氨酸或酪氨酸激酶,包括 FLT3、JAK2 和 Abl.AZD 1152-HQPA 已被证明可抑制造血恶性细胞的增殖 (IC50 = 3-40 nM),破坏纺锤体检查点功能和染色体排列,导致 抑制胞质分裂后的细胞凋亡,并抑制体内肿瘤异种移植物的生长。
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中文别名 722544-51-6;Aurora B激酶抑制剂
英文别名 Barasertib-HQPA;722544-51-6;AZD1152-HQPA;Aurora B kinase inhibitor;Barasertib;INH 34
CAS号 722544-51-6
SMILES O=C(CC1=NNC(NC2=C3C=CC(OCCCN(CCO)CC)=CC3=NC=N2)=C1)NC4=CC=CC(F)=C4
Inchi InChI=1S/C26H30FN7O3/c1-2-34(10-11-35)9-4-12-37-21-7-8-22-23(16-21)28-17-29-26(22)31-24-14-20(32-33-24)15-25(36)30-19-6-3-5-18(27)13-19/h3,5-8,13-14,16-17,35H,2,4,9-12,15H2,1H3,(H,30,36)(H2,28,29,31,32,33)
InchiKey QYZOGCMHVIGURT-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula C26H30FN7O3
分子量 Molecular Weight 507.56
闪点 FP 435.6±32.9 °C
熔点 Melting point No data available
沸点 Boiling point 796.7±60.0 °C at 760 mmHg
Polarizability极化度 No data available
密度 Density 1.4±0.1 g/cm3
蒸汽压 Vapor Pressure No data available
溶解度Solubility 生物体外In Vitro:DMSO溶解度≥ 22 mg/mL(43.34 mM)H2O< 0.1 mg/mL(insoluble)*"≥" means soluble可溶, but saturation unknown溶解度未知.
性状 固体粉末,Power
储藏条件 Storage conditions -20°C 3 years年 4°C 2 years年 / In solvent溶液中:-80°C 6 months月 -20°C 1 month月
Barasertib-HQPA(CAS:722544-51-6)实验注意事项:
1.实验前需戴好防护眼镜,穿戴防护服和口罩,佩戴手套,避免与皮肤接触。
2.实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生,必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害
3.实验后产生的废弃物需分类存储,并交于专业生物废气物处理公司处理,以免造成环境污染Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
产品说明 AZD 1152-HQPA 是 Aurora 激酶 B (IC50 = 0.37 nM) 的抑制剂,其对 Aurora 激酶 B 的选择性比 Aurora 激酶 A (IC50 = 1.368 μM) 高约 3,700 倍。它对 50 其他丝氨酸-苏氨酸或酪氨酸激酶,包括 FLT3、JAK2 和 Abl.AZD 1152-HQPA 已被证明可抑制造血恶性细胞的增殖 (IC50 = 3-40 nM)
IntroductionAZD 1152-HQPA is an inhibitor of Aurora kinase B (IC50 = 0.37 nM) that demonstrates ~3,700-fold greater selectivity for Aurora kinase B over Aurora kinase A (IC50 = 1.368 μM).It does not have activity
Application1
Application2
Application3
1.Wilkinson RW, et al. AZD1152, a selective inhibitor of Aurora B kinase, inhibits human tumor xenograft growth by inducing apoptosis. Clin Cancer Res. 2007 Jun 15;13(12):3682-8.
2.Yang, Jing., et al. AZD1152, a novel and selective aurora B kinase inhibitor, induces growth arrest, apoptosis, and sensitization for tubulin depolymerizing agent or topoisomerase II inhibitor in hu
3.Zekri A, et al. AZD1152-HQPA induces growth arrest and apoptosis in androgen-dependent prostate cancer cell line (LNCaP) via producing aneugenic micronuclei and polyploidy. Tumour Biol. 2015 Feb;36(
4.Mortlock, A.A., Foote, K.M., Heron, N.M., et al. Discovery, synthesis, and in vivo activity of a new class of pyrazoloquinazolines as selective inhibitors of aurora B kinase. J. Med. Chem. 50(9), 22
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