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Vinfosiltine
- names:
Vinfosiltine
- CAS号:
123286-00-0
MDL Number: - MF(分子式): C51H72N5O10P MW(分子量): 946.13
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
货品编码 | 规格 | 纯度 | 价格 (¥) | 现价(¥) | 特价(¥) | 库存描述 | 数量 | 总计 (¥) |
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中文别名 | methyl (5S,7R,9S)-9-((3aR,3a1R,4R,5S,5aR,10bR)-5-(((S)-1-(diethoxyphosphoryl)-2-methylpropyl)carbamoyl)-3a-ethyl-4,5-dihydroxy-8-methoxy-6-methyl-3a,3a1,4,5,5a,6,11,12-octahydro-1H-indolizino[8,1-cd]carbazol-9-yl)-5-ethyl-5-hydroxy-1,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-2H-3,7-methano[1]azacycloundecino[5,4-b]indole-9-carboxylate |
英文别名 | Vinfosiltine; S12363; S 12363; S-12363; |
CAS号 | 123286-00-0 |
SMILES | O=C([C@]1(C2=CC3=C(N(C)[C@@]4([H])[C@@](O)(C(N[C@@H](P(OCC)(OCC)=O)C(C)C)=O)[C@H](O)[C@@]5(CC)[C@@]6([H])[C@]43CCN6CC=C5)C=C2OC)C[C@]7([H])C[C@@](O)(CC)CN(C7)CCC8=C1NC9=C8C=CC=C9)OC |
Inchi | InChI=1S/C51H72N5O10P/c1-10-47(60)27-32-28-50(46(59)64-9,40-34(19-23-55(29-32)30-47)33-17-14-15-18-37(33)52-40)36-25-35-38(26-39(36)63-8)54(7)43-49(35)21-24-56-22-16-20-48(11-2,42(49)56)44(57)51(43,61)45(58)53-41(31(5)6)67(62,65-12-3)66-13-4/h14-18,20,25-26,31-32,41-44,52,57,60-61H,10-13,19,21-24,27-30H2,1-9H3,(H,53,58)/t32-,41-,42-,43+,44+,47-,48+,49+,50-,51-/m0/s1 |
InchiKey | BOELCLFVOBIXIF-MAKKXPIGSA-N |
分子式 Formula | C51H72N5O10P |
分子量 Molecular Weight | 946.13 |
闪点 FP | |
熔点 Melting point | |
沸点 Boiling point | |
Polarizability极化度 | |
密度 Density | |
蒸汽压 Vapor Pressure | |
溶解度Solubility | |
性状 | Solid powder |
储藏条件 Storage conditions | Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years). |
产品说明 | Vinfosiltine(CAS:123286-00-0):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的,不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗,该产品非药用,非食用。 |
Introduction | Vinfosiltine is an antineoplastic agent which belongs to the vinca alkaloid group incorporating an amino-phosphonate. |
Application1 | |
Application2 | |
Application3 |
[1]Pierré A, Kraus-Berthier L, Atassi G, Cros S, Poupon MF, Lavielle G, Berlion M, Bizzari JP. Preclinical antitumor activity of a new Vinca alkaloid derivative, S 12363. Cancer Res. 1991 May 1;51(9):2312-8. PubMed PMID: 2015595. |
[2]Wright M, Garès M, Verdier-Pinard P, Moisand A, Berlion M, Legrand JJ, Bizzari JP. Differential in vitro action of S-12363, a new vinblastine derivative, and of its epimer on microtubule proteins. Cancer Chemother Pharmacol. 1991;28(6):434-40. PubMed PMID: 1934248. |
[3] Berlion M, Arvelo F, Leonce S, Bourgeois Y, Rigaudy P, Bizzari JP, Poupon MF. Antitumor activity of the new vinca-alkaloid S 12363 alone or in combination with verapamil on a human multidrug resistant renal carcinoma xenograft. In Vivo. 1993 Sep-Oct;7(5):399-405. PubMed PMID: 7906553. |
[4] Lelievre E, Guillaudeux J, Cardona H, Bourguignat A, Lokiec F, Solere P, Lucas C, Sauveur C. Human pharmacokinetics of a new Vinca alkaloid S 12363 with use of a monoclonal antibody-based radio- or enzyme immunoassay. Cancer Res. 1993 Aug 1;53(15):3536-40. PubMed PMID: 8339259. |
[5] Atassi G, Berlion M, el Oche Y, Bizzari JP. Characterization of the pharmacological antitumor effects of S 12363, a new vinca alkaloid. Anticancer Res. 1991 Mar-Apr;11(2):975-80. PubMed PMID: 2064354. |
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