99260-67-0|Saquayamycin B|Saquayamycin B|-范德生物科技公司

Saquayamycin B

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names：
Saquayamycin B
CAS号：
99260-67-0
MDL Number：
MF(分子式)： C43H48O16 MW(分子量)： 820.84
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	(3S,4aR,12bR)-9-((2R,4aR,5aS,7R,9S,9aR,10aS)-2,9-dimethyl-3-oxooctahydro-2H,7H-dipyrano[2,3-b4',3'-e][1,4]dioxin-7-yl)-4a,8,12b-trihydroxy-3-methyl-3-(((2R,5S,6S)-6-methyl-5-(((2R,6R)-6-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3,4,4a,12b-tetrahydrotetraphene-1,7,12(2H)-trione
英文别名	Saquayamycin B;
CAS号	99260-67-0
SMILES	O=C1C[C@](O[C@@H]2CC[C@H](O[C@H]3C=CC([C@@H](C)O3)=O)[C@H](C)O2)(C)C[C@]4(O)[C@]1(O)C(C(C5=CC=C([C@H]6C[C@]7([H])O[C@@](CC([C@@H](C)O8)=O)([H])[C@@]8([H])O[C@]7([H])[C@H](C)O6)C(O)=C5C9=O)=O)=C9C=C4
Inchi	InChI=1S/C43H48O16/c1-18-25(44)8-10-32(53-18)57-27-9-11-33(54-20(27)3)59-41(5)16-31(46)43(51)35-24(12-13-42(43,50)17-41)37(48)34-23(38(35)49)7-6-22(36(34)47)28-15-29-39(21(4)52-28)58-40-30(56-29)14-26(45)19(2)55-40/h6-8,10,12-13,18-21,27-30,32-33,39-40,47,50-51H,9,11,14-17H2,1-5H3/t18-,19-,20+,21+,27+,28-,29+,30-,32+,33-,39-,40-,41-,42+,43-/m1/s1
InchiKey	WUQKUPKWGZHYBN-CBRSCIEJSA-N
分子式 Formula	C43H48O16
分子量 Molecular Weight	820.84
闪点 FP
熔点 Melting point
沸点 Boiling point
Polarizability极化度
密度 Density
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	Saquayamycin B(CAS:99260-67-0):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	Saquayamycin B is a glycoside of aquayamycin that acts on Gram-positive bacteria and inhibits the growth of adriamycin-sensitive and adriamycin-resistant P388 leukemia cells.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Abdelfattah MS, Kharel MK, Hitron JA, Baig I, Rohr J. Moromycins A and B, isolation and structure elucidation of C-glycosylangucycline-type antibiotics from Streptomyces sp. KY002. J Nat Prod. 2008 Sep;71(9):1569-73. doi: 10.1021/np800281f. Epub 2008 Jul 3[1]PubMed PMID: 18666798; PubMed Central PMCID: PMC2562265.

[2]Shaaban KA, Ahmed TA, Leggas M, Rohr J. Saquayamycins G-K, cytotoxic angucyclines from Streptomyces sp. Including two analogues bearing the aminosugar rednose. J Nat Prod. 2012 Jul 27;75(7):1383-92. doi: 10.1021/np300316b. Epub 2012 Jul 3. PubMed PMID: 22758660; PubMed Central PMCID: PMC3412564.

[3] Henkel T, Zeeck A. Derivatives of saquayamycins A and B. Regio- and diastereoselective addition of alcohols to the L-aculose moiety. J Antibiot (Tokyo). 1990 Jul;43(7):830-7. PubMed PMID: 2387777.

[4] Uchida T, Imoto M, Watanabe Y, Miura K, Dobashi T, Matsuda N, Sawa T, Naganawa H, Hamada M, Takeuchi T. Saquayamycins, new aquayamycin-group antibiotics. J Antibiot (Tokyo). 1985 Sep;38(9):1171-81. PubMed PMID: 3840796.

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