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Holothurin B
- names:
Holothurin B
- CAS号:
11052-32-7
MDL Number: - MF(分子式): C41H64NaO18S MW(分子量): 899.99
- EINECS: Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
| 货品编码 | 规格 | 纯度 | 价格 (¥) | 现价(¥) | 特价(¥) | 库存描述 | 数量 | 总计 (¥) |
|---|
| 中文别名 | sodium (3R,4R,5R,6S)-6-(((3S,5R,8R,10S,12S,13S,17R)-17-((S)-1-((S)-5,5-dimethyltetrahydrofuran-2-yl)-1-hydroxyethyl)-12,17-dihydroxy-4,4,10,14-tetramethyl-19-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,14,15,16,17-tetradecahydro-14l5-14,13-(epoxymethano)cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)-4-hydroxy-5-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl sulfate |
| 英文别名 | Holothurin B; |
| CAS号 | 11052-32-7 |
| Inchi | InChI=1S/C41H65O18S.Na/c1-19-27(43)29(45)30(46)32(54-19)56-31-28(44)22(59-60(50,51)52)18-53-33(31)55-25-12-14-37(6)20-17-24(42)40-34(47)58-41(40,8,21(20)9-10-23(37)36(25,4)5)16-15-39(40,49)38(7,48)26-11-13-35(2,3)57-26;/h17,19,21-33,42-46,48-49H,9-16,18H2,1-8H3,(H,50,51,52);/q;+1/p-1/t19-,21-,22-,23+,24+,25+,26+,27-,28+,29+,30-,31-,32+,33+,37-,38+,39+,40+;/m1./s1 |
| InchiKey | KQXNWOMYLOTGKA-ZTCCDQCKSA-M |
| 分子式 Formula | C41H64NaO18S |
| 分子量 Molecular Weight | 899.99 |
| 溶解度Solubility | |
| 性状 | Solid powder |
| 储藏条件 Storage conditions | Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years). |
| 产品说明 | Holothurin B(CAS:11052-32-7):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的,不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗,该产品非药用,非食用。 |
| Introduction | Holothurin B is part of a group of toxins originally isolated from the sea cucumber Actinopyga agassizi. The holothurins belong to the class of compounds known as saponins. |
| Application1 | |
| Application2 | |
| Application3 |
| [1]Yamasaki Y, Ito K, Enomoto Y, Sutko JL. Alterations by saponins of passive Ca2+ permeability and Na+-Ca2+ exchange activity of canine cardiac sarcolemmal vesicles. Biochim Biophys Acta. 1987 Mar 12;897(3):481-7. PubMed PMID: 3814597. |
| [2]Enomoto Y, Ito K, Kawagoe Y, Morio Y, Yamasaki Y. Positive inotropic action of saponins on isolated atrial and papillary muscles from the guinea-pig. Br J Pharmacol. 1986 May;88(1):259-67. PubMed PMID: 3708218; PubMed Central PMCID: PMC1917120. |
| [3] Popov AM, Anisimov MM, Ivanov AS, Korepanova EA, Antonov VF. [Characteristics of membrane activity of triterpene glycosides]. Antibiotiki. 1982 Apr;27(4):276-80. Russian. PubMed PMID: 7092199. |
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