1402-82-0|Amphomycin|Amphomycin|-范德生物科技公司

Amphomycin

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names：
Amphomycin
CAS号：
1402-82-0
MDL Number：
MF(分子式)： C58H91N13O20 MW(分子量)： 1290.437
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	2,2'-((6S,9R,15S,21S,24S,26aR,33S,34R,36aS)-9-((R)-1-aminoethyl)-33-((2S)-3-carboxy-2-((Z)-10-methyldodec-3-enamido)propanamido)-24-((S)-1-carboxyethyl)-6-isopropyl-34-methyl-5,8,11,14,17,20,23,26,32,36-decaoxotetratriacontahydro-1H,5H-pyrido[1,2-a]pyrrolo[1,2-y][1,4,7,10,13,16,19,22,25,28]decaazacyclohentriacontine-15,21-diyl)diacetic acid
英文别名	Amphomycin
CAS号	1402-82-0
SMILES	O=C(N[C@H](C)[C@@H]1NC([C@@H](NC(C/C=C\CCCCCC(C)CC)=O)CC(O)=O)=O)[C@@](CCC2)([H])N2C([C@H](C(C)C)NC([C@@H]([C@H](N)C)NC(CNC([C@H](CC(O)=O)NC(CNC([C@H](CC(O)=O)NC([C@H]([C@@H](C(O)=O)C)NC([C@](CCCC3)([H])N3C1=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O
Inchi	InChI=1S/C58H91N13O20/c1-8-30(4)18-13-11-9-10-12-14-21-39(72)63-36(26-44(79)80)51(83)69-48-33(7)62-52(84)38-20-17-23-71(38)56(88)45(29(2)3)67-55(87)47(32(6)59)66-41(74)28-61-49(81)34(24-42(75)76)64-40(73)27-60-50(82)35(25-43(77)78)65-54(86)46(31(5)58(90)91)68-53(85)37-19-15-16-22-70(37)57(48)89/h12,14,29-38,45-48H,8-11,13,15-28,59H2,1-7H3,(H,60,82)(H,61,81)(H,62,84)(H,63,72)(H,64,73)(H,65,86)(H,66,74)(H,67,87)(H,68,85)(H,69,83)(H,75,76)(H,77,78)(H,79,80)(H,90,91)/b14-12-/t30?,31-,32+,33+,34-,35-,36-,37+,38-,45-,46-,47+,48-/m0/s1
InchiKey	WAFOSUDOWLQGBG-NUZIGYSUSA-N
分子式 Formula	C58H91N13O20
分子量 Molecular Weight	1290.437
闪点 FP
熔点 Melting point
沸点 Boiling point
Polarizability极化度
密度 Density
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	Amphomycin(CAS:1402-82-0):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	Amphomycin inhibits mannosylphosphoryldolichol synthesis by forming a complex with dolichylmonophosphate.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Yang HJ, Huang XZ, Zhang ZL, Wang CX, Zhou J, Huang K, Zhou JM, Zheng W. Two novel amphomycin analogues from Streptomyces canus strain FIM-0916. Nat Prod Res. 2014;28(12):861-7. doi: 10.1080/14786419.2014.886210. Epub 2014 Feb 25. PubMed PMID: 24568288.

[2]Singh M, Chang J, Coffman L, Kim SJ. Solid-state NMR characterization of amphomycin effects on peptidoglycan and wall teichoic acid biosyntheses in Staphylococcus aureus. Sci Rep. 2016 Aug 19;

6:31757. doi: 10.1038/srep31757. PubMed PMID: 27538449; PubMed Central PMCID: PMC4990924.

[4]Banerjee DK, Diaz AM, Campos TM, Grande C, Kozek WJ, Baksi K. Monoclonal antibody to amphomycin. A tool to study the topography of dolichol monophosphate in the membrane. Carbohydr Res. 1992 Dec 15;23

6:301-13. PubMed PMID: 1291054.

4: Banerjee DK. Amphomycin inhibits mannosylphosphoryldolichol synthesis by forming a complex with dolichylmonophosphate. J Biol Chem. 1989 Feb 5;264(4):2024-8. PubMed PMID: 2464586.

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