21306-56-9|QX-314 bromide|QX-314 bromide (N-Ethyllidocaine bromide), Na+ channel blocker|-范德生物科技公司

QX-314 bromide

NMR下载 COA and HPLC MSDS下载
names：
QX-314 bromide (N-Ethyllidocaine bromide), Na+ channel blocker
CAS号：
21306-56-9
MDL Number：
MF(分子式)： C16H27BrN2O MW(分子量)： 343.309
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID:9884487 Brand:BIOFOUNT

QX-314 bromide (N-Ethyllidocaine bromide), Na+ channel blocker(21306-56-9)是一种不透膜的利多卡因衍生物，当通过 TRPV1 通道在细胞内递送时，它选择性地阻断伤害性神经元上的钠通道，但据报道对细胞外应用无效。当与 1 µM 辣椒素结合使用时，一种 TRPV1 受体激动剂，5 mM QX-314 可阻断电压钳制伤害性 DRG 神经元中 98% 的钠电流。

货品编码	规格	纯度	价格 (¥)	现价(¥)	特价(¥)	库存描述	数量	总计 (¥)

大包装询价提供各种包装，敬请垂询
收藏商品商品点评加入购物车立即购买

快速询价

收起

你想询价的产品

*产品名称：

CAS号：

产品编号：

需求描述：

请准确填写您的联系方式，以便为您提供最好的服务。

*公司名称：

*电子邮箱：

联系人：

*电话：

*验证码：

询价

中文别名	QX-314 bromide(21306-56-9);Na+通道阻滞剂;钠离子通道阻滞剂
英文别名	QX-314 bromide (N-Ethyllidocaine bromide), Na+ channel blocker(21306-56-9);Lidocaine N-ethyl bromide
CAS号	21306-56-9
SMILES	CC[N+](CC)(CC(NC1=C(C)C=CC=C1C)=O)CC.[Br-]
Inchi	InChI=1S/C16H26N2O.BrH/c1-6-18(7-2,8-3)12-15(19)17-16-13(4)10-9-11-14(16)5;/h9-11H,6-8,12H2,1-5H3;1H
InchiKey	DLHMKHREUTXMCH-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C16H27BrN2O
分子量 Molecular Weight	343.309
闪点 FP	No data available
熔点 Melting point	no data available
沸点 Boiling point	No data available
Polarizability极化度	No data available
密度 Density	No data available
蒸汽压 Vapor Pressure	No data available
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

QX-314 bromide (N-Ethyllidocaine bromide), Na+ channel blocker(21306-56-9)实验注意事项：
1.使用10034-96-5实验前需戴好防护眼镜，穿戴防护服和口罩，佩戴手套，避免与皮肤接触。
2.使用10034-96-5实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生，必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害。
3.取样品10034-96-5的移液枪头需及时更换，必要时为避免交叉污染尽可能选择滤芯吸头。
4.称量药品时选用称量纸，并无风处取药和称量以免扬撒，试剂的容器使用前务必确保干净，并消毒。
5.取药品10034-96-5时尽量采用多个药勺分别使用，使用后清洗干净。
6.实验后产生的废弃物需分类存储，并交于专业生物废气物处理公司处理，以免造成环境污染。
大规格定制：定制产品请将信息发送至sales@bio-fount.com。
Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.

产品说明	QX-314 bromide (N-Ethyllidocaine bromide), Na+ channel blocker(21306-56-9)是一种不透膜的利多卡因衍生物，当通过 TRPV1 通道在细胞内递送时，它选择性地阻断伤害性神经元上的钠通道
Introduction	Lidocaine N-ethyl bromide is a non-membrane-permeable blocker of fast Na+-dependent action potentials and voltage-dependent, non-inactivating Na+ conductance.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示	P264处理后彻底清洗+P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具+P305如果进入眼睛+P351用水小心冲洗几分钟+P338取出隐形眼镜（如果有）并且易于操作,继续冲洗+P337如果眼睛刺激持续+P313获得医疗建议/护理
安全声明	H315 H319 H335
安全防护	P264 P302+P352 P304+P340 P305+P351+P338 P332+P313 P337+P313
备注

[1]Yin Q, Ke B, Chen X, Guan Y, Feng P, Chen G, Kang Y, Zhang W, Nie Y. Effects of Liposomes Charge on Extending Sciatic Nerve Blockade of N-ethyl Bromide of Lidocaine in Rats. Sci Rep. 2016 Dec 7;

[2]Binshtok, A.M., Bean, B.P., and Woolf, C.J. Inhibition of nociceptors by TRPV1-mediated entry of impermeant sodium channel blockers. Nature 449, 607-610 (2007).

[3]Brenneis C, Kistner K, Puopolo M, Jo S, Roberson D, Sisignano M, Segal D, Cobos EJ, Wainger BJ, Labocha S, Ferreirós N, von Hehn C, Tran J, Geisslinger G, Reeh PW, Bean BP, Woolf CJ. Bupivacaine-induced cellular entry of QX-314 and its contribution to differential nerve block. Br J Pharmacol. 2014 Jan;171(2):438-51. doi: 10.1111/bph.12466. PubMed PMID: 24117225; PubMed Central PMCID: PMC3904263.

[4]Roberson DP, Binshtok AM, Blasl F, Bean BP, Woolf CJ. Targeting of sodium channel blockers into nociceptors to produce long-duration analgesia: a systematic study and review. Br J Pharmacol. 2011 Sep;164(1):48-58. doi: 10.1111/j.1476-5381.2011.01391.x. Review. PubMed PMID: 21457220; PubMed Central PMCID: PMC3171859.

[5] Inan S, Dun NJ, Cowan A. Inhibitory effect of lidocaine on pain and itch using formalin-induced nociception and 5'-guanidinonaltrindole-induced scratching models in mice: behavioral and neuroanatomical evidence. Eur J Pharmacol. 2009 Aug 15;616(1-3):141-6. doi: 10.1016/j.ejphar.2009.06.026. Epub 2009 Jun 21. PubMed PMID: 19549515; PubMed Central PMCID: PMC2735214.

5: Bonjardim LR, da Silva AP, Gameiro GH, Tambeli CH, Ferraz de Arruda Veiga MC. Nociceptive behavior induced by mustard oil injection into the temporomandibular joint is blocked by a peripheral non-opioid analgesic and a central opioid analgesic. Pharmacol Biochem Behav. 2009 Jan;91(3):321-6. doi: 10.1016/j.pbb.2008.08.001. Epub 2008 Aug 8. PubMed PMID: 18755210.

对不起，暂无产品评价！

MSDS

SDS 1.0 中文

展开

SDS 1.0 英文

展开