149633-99-8|Jadomycin B|1-(sec-butyl)-12-((4,5-dihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-7-hydroxy-5-methyl-8H-benzo[b]oxazolo[3,2-f]phenanthridine-2,8,13(1H,3aH)-trione|-范德生物科技公司

Jadomycin B

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names：
1-(sec-butyl)-12-((4,5-dihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-7-hydroxy-5-methyl-8H-benzo[b]oxazolo[3,2-f]phenanthridine-2,8,13(1H,3aH)-trione
CAS号：
149633-99-8
MDL Number：
MF(分子式)： C30H31NO9 MW(分子量)： 549.57
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

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中文别名	Jadomycin B
英文别名	Jadomycin B;
CAS号	149633-99-8
SMILES	O=C1C(C(C)CC)N2C3=C(C(C4=CC=CC(OC5CC(C(C(C)O5)O)O)=C4C3=O)=O)C6=C(C=C(C)C=C6O)C2O1
Inchi	InChI=1S/C30H31NO9/c1-5-13(3)24-30(37)40-29-16-9-12(2)10-17(32)21(16)23-25(31(24)29)28(36)22-15(27(23)35)7-6-8-19(22)39-20-11-18(33)26(34)14(4)38-20/h6-10,13-14,18,20,24,26,29,32-34H,5,11H2,1-4H3
InchiKey	BSBSCJRAEMDCHC-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C30H31NO9
分子量 Molecular Weight	549.57
闪点 FP
熔点 Melting point
沸点 Boiling point
Polarizability极化度
密度 Density
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	Jadomycin B(CAS:149633-99-8):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	A jadomycin is an angucyclic natural product produced by Streptomyces venezuelae ISP5230 (ATCC10712), the producing organism of the antibiotic chloramphenicol.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]Hall SR, Toulany J, Bennett LG, Martinez-Farina CF, Robertson AW, Jakeman DL, Goralski KB. Jadomycins Inhibit Type II Topoisomerases and Promote DNA Damage and Apoptosis in Multidrug-Resistant Triple-Negative Breast Cancer Cells. J Pharmacol Exp Ther. 2017 Nov;363(2):196-210. doi: 10.1124/jpet.117.241125. Epub 2017 Sep 13. PubMed PMID: 28904004.

[2]Li L, Pan G, Zhu X, Fan K, Gao W, Ai G, Ren J, Shi M, Olano C, Salas JA, Yang K. Engineered jadomycin analogues with altered sugar moieties revealing JadS as a substrate flexible O-glycosyltransferase. Appl Microbiol Biotechnol. 2017 Jul;101(13):5291-5300. doi: 10.1007/s00253-017-8256-y. Epub 2017 Apr 20. PubMed PMID: 28429060.

[3] Zhu J, Sun D, Liu W, Chen Z, Li J, Wen Y. AvaR2, a pseudo γ-butyrolactone receptor homologue from Streptomyces avermitilis, is a pleiotropic repressor of avermectin and avenolide biosynthesis and cell growth. Mol Microbiol. 2016 Nov;102(4):562-578. doi: 10.1111/mmi.13479. Epub 2016 Aug 25. PubMed PMID: 27502190.

[4] Wang W, Yang T, Li Y, Li S, Yin S, Styles K, Corre C, Yang K. Development of a Synthetic Oxytetracycline-Inducible Expression System for Streptomycetes Using de Novo Characterized Genetic Parts. ACS Synth Biol. 2016 Jul 15;5(7):765-73. doi: 10.1021/acssynbio.6b00087. Epub 2016 May 6. PubMed PMID: 27100123.

[5] Li S, Wang J, Li X, Yin S, Wang W, Yang K. Genome-wide identification and evaluation of constitutive promoters in streptomycetes. Microb Cell Fact. 2015 Oct 29;1

4:172. doi: 10.1186/s12934-015-0351-0. PubMed PMID: 26515616; PubMed Central PMCID: PMC4625935.

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