147332-48-7|Ici D1542|6-(2-(1-Methyl-1-(2-nitro-4-tolyloxy)ethyl)-4-(3-pyridyl)-1,3-dioxan-5-yl)hex-4-enoic acid|-范德生物科技公司

Ici D1542

NMR下载 COA and HPLC MSDS下载
names：
6-(2-(1-Methyl-1-(2-nitro-4-tolyloxy)ethyl)-4-(3-pyridyl)-1,3-dioxan-5-yl)hex-4-enoic acid
CAS号：
147332-48-7
MDL Number：
MF(分子式)： C25H30N2O7 MW(分子量)： 470.52
EINECS: Reaxys Number:
Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT

货品编码	规格	纯度	价格 (¥)	现价(¥)	特价(¥)	库存描述	数量	总计 (¥)

大包装询价提供各种包装，敬请垂询
收藏商品商品点评加入购物车立即购买

快速询价

收起

你想询价的产品

*产品名称：

CAS号：

产品编号：

需求描述：

请准确填写您的联系方式，以便为您提供最好的服务。

*公司名称：

*电子邮箱：

联系人：

*电话：

*验证码：

询价

中文别名	Ici D1542
英文别名	Ici D1542; Ici-D1542; ZD 1542; D1542; D 1542;
CAS号	147332-48-7
SMILES	O=C(O)CC/C=C/CC1C(C2=CC=CN=C2)OC(C(OC3=CC=C(C)C=C3[N+]([O-])=O)(C)C)OC1
Inchi	InChI=1S/C25H30N2O7/c1-17-11-12-21(20(14-17)27(30)31)34-25(2,3)24-32-16-19(8-5-4-6-10-22(28)29)23(33-24)18-9-7-13-26-15-18/h4-5,7,9,11-15,19,23-24H,6,8,10,16H2,1-3H3,(H,28,29)/b5-4+
InchiKey	VGBBXLWOWUXXFE-SNAWJCMRSA-N
分子式 Formula	C25H30N2O7
分子量 Molecular Weight	470.52
闪点 FP
熔点 Melting point
沸点 Boiling point
Polarizability极化度
密度 Density
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	Ici D1542(CAS:147332-48-7):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的，不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗，该产品非药用，非食用。
Introduction	Ici D1542 is also known as ZD1542, Ici D1542 is a potent thromboxane A2 synthase inhibitor and receptor antagonist in vitro. ZD1542 is a drug that exhibits both potent,selective TXS inhibition and TXA2 receptor antagonism.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

[1]McAuliffe SJ, Moors JA, Snow HM, Wayne M, Jessup R. Redirection of arachidonic acid metabolism by ICI D154

[2]effects on thrombus formation in the coronary artery of the anaesthetized dog. Br J Pharmacol. 1993 Apr;108(4):901-6. PubMed PMID: 8485629; PubMed Central PMCID: PMC1908127.

[3]Crankshaw D. Effects of the isoprostane, 8-epi-prostaglandin F2 alpha, on the contractility of the human myometrium in vitro. Eur J Pharmacol. 1995 Oct 16;285(2):151-8. PubMed PMID: 8566133.

[4]McAuliffe SJ, Moors JA, Jones HB. Comparative effects of anti-platelet agents as adjuncts to tissue plasminogen activator in a dog model of occlusive coronary thrombosis. Br J Pharmacol. 1994 May;112(1):272-6. PubMed PMID: 8032650; PubMed Central PMCID: PMC1910308.

[5] Dines KC, Cotter MA, Cameron NE. Effectiveness of natural oils as sources of gamma-linolenic acid to correct peripheral nerve conduction velocity abnormalities in diabetic rats: modulation by thromboxane A2 inhibition. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 1996 Sep;55(3):159-65. PubMed PMID: 8931113.

5: Brownlie RP, Brownrigg NJ, Butcher HM, Garcia R, Jessup R, Lee VJ, Tunstall S, Wayne MG. ZD1542, a potent thromboxane A2 synthase inhibitor and receptor antagonist in vitro. Br J Pharmacol. 1993 Dec;110(4):1600-6. PubMed PMID: 8306107; PubMed Central PMCID: PMC2175849.

对不起，暂无产品评价！

MSDS

SDS 1.0 中文

展开

SDS 1.0 英文

展开