89197-00-2|Efaroxan hydrochloride|Efaroxan hydrochloride, alpha2 adrenoceptor and Imidazoline I1 receptor antagonist|-范德生物科技公司

Efaroxan hydrochloride

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names：
Efaroxan hydrochloride, alpha2 adrenoceptor and Imidazoline I1 receptor antagonist
CAS号：
89197-00-2
MDL Number：
MF(分子式)： C13H17ClN2O MW(分子量)： 252.74
EINECS:Not available Reaxys Number:No data available
Pubchem ID:11957548 Brand:BIOFOUNT

Efaroxan hydrochloride是一种α2-肾上腺素能受体（α2-AR;EC50s = <10μM）和咪唑啉I1受体拮抗剂，它与α2A-，α2B-和α2C-AR（Kis =分别为13，38和1，820 nM）结合，并选择性地与I1结合在I2受体上（Kis分别为52和>10，000 nM）。依法洛生是一种 I3 激动剂，可与朗格汉斯人胰岛上的推定 I3 受体结合，并在以 100 μM 的浓度使用时刺激胰岛素分泌。

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中文别名	89197-00-2;盐酸依法洛生;α2肾上腺素受体;咪唑啉I1受体拮抗剂;
英文别名	Efaroxan hydrochloride;Efaroxan HCl; RX 821037A; RX821037A; RX-821037A; EU-0100521; Calmidazolium chloride;EU0100521; EU 0100521;alpha2 adrenoceptor;Imidazoline I1 receptor antagonist
CAS号	89197-00-2
SMILES	CCC1(C2=NCCN2)OC3=C(C=CC=C3)C1.[H]Cl
Inchi	InChI=1S/C13H16N2O.ClH/c1-2-13(12-14-7-8-15-12)9-10-5-3-4-6-11(10)16-13;/h3-6H,2,7-9H2,1H3,(H,14,15);1H
InchiKey	DWOIUCRHVWIHAH-UHFFFAOYSA-N
分子式 Formula	C13H17ClN2O
分子量 Molecular Weight	252.74
闪点 FP	187.9oC
熔点 Melting point	No data available
沸点 Boiling point	387oC at 760 mmHg
Polarizability极化度	No data available
密度 Density	No data available
蒸汽压 Vapor Pressure	No data available
溶解度Solubility
性状	Solid powder
储藏条件 Storage conditions	Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).

产品说明	Efaroxan hydrochloride是一种α2-肾上腺素能受体（α2-AR;EC50s = <10μM）和咪唑啉I1受体拮抗剂，它与α2A-，α2B-和α2C-AR（Kis =分别为13，38和1，820 nM）结合，并选择性地与I1结合在I2受体上（Kis分别为52和>10，000 nM）。依法洛生是一种 I3 激动剂，可与朗格汉斯人胰岛上的推定 I3 受体结合，并在以 100 μM 的
Introduction	Efaroxan is an α2-adrenergic receptor (α2-AR; EC50s = <10 μM) and imidazoline I1 receptor antagonist.
Application1
Application2
Application3

警示图
危险性	Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注

1.Berridge TL, Doxey JC, Roach AG, Smith CF. Selectivity profile of the alpha2-adrenoceptor antagonist efaroxan in relation to plasma glucose and insulinlevels in the rat. Eur J Pharmacol. 1992 Mar 24

2.Eglen, R.M., Hudson, A.L., Kendall, D.A., et al. 'Seeing through a glass darkly': Casting light on imidazoline “I” sites. Trends Pharamacol. Sci. 19(9), 381-390 (1998).

3. Olmos, G., Kulkarni, R.N., Munirul, H., et al. Imidazolines stimulate release of insulin from RIN-5AH cells independently from imidazoline I1 and I2 receptors. Eur. J. Pharmacol. 262(1-2), 41-48 (1

4. Mayer, G., and Taberner, P.V. Effects of the imidazoline ligands efaroxan and KU14R on blood glucose homeostasis in the mouse. Eur. J. Pharmacol. 454(1), 95-102 (2002).

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